Los niveles mortales de Ndma en Zantac siguen aumentando

Si padece reflujo ácido, úlceras o dolencias similares, usted y muchos otros residentes de North Carolina pueden encontrar alivio en la receta que su médico le ha hecho de ranitidina. Bajo el nombre comercial de Zantac, la ranitidina ayuda a reducir el ácido que puede producir su estómago y que le causa molestias y dolor y que incluso puede dar lugar a afecciones más graves. Desgraciadamente para usted y para los millones de personas que toman productos con ranitidina, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. ha emitido una orden de retirada del mercado debido a un alto riesgo de cáncer.

Al parecer, en algún momento del proceso de fabricación, la ranitidina desarrolla niveles de N-nitrosodimetilamina que la FDA considera inseguro para el consumo humano. La NDMA está presente en cantidades ínfimas en los alimentos y el agua, pero cuando se encuentra en niveles superiores a 96 nanogramos, se corre un gran riesgo.

Niveles inseguros

Estudios recientes demuestran que puede producirse una pequeña cantidad de NDMA como parte del proceso de fabricación de la ranitidina. Sin embargo, en un breve espacio de tiempo tras la fabricación, los niveles de NDMA pueden aumentar drásticamente. Algunos ejemplos son los siguientes:

• Las pastillas dejadas en un coche caliente pueden alcanzar niveles de NDMA de 96 ng en tan sólo 12 días.
• Las pastillas almacenadas en un botiquín casero, por ejemplo en un cuarto de baño húmedo, pueden mostrar niveles elevados de NDMA.
• Las cajas de medicamentos en las estanterías de las farmacias pueden alcanzar rápidamente niveles inseguros de NDMA.

Desgraciadamente, cuando usted compra su receta de Zantac u otro producto que contenga ranitidina, no tiene forma de saber cuánto tiempo ha estado en la estantería, en qué condiciones se ha almacenado o cuál puede ser el nivel de NDMA presente en las pastillas en el momento de consumirlas.

Incluso si esos niveles siguen siendo muy bajos, el ácido de su propio estómago también puede crear un alto nivel de NDMA. De hecho, un estudio de laboratorio demostró que un entorno ácido puede crear niveles de NDMA de hasta 10.000 ng. Cuando pacientes reales se sometieron a análisis de orina tras consumir ranitidina, los niveles aumentaron hasta 40.000 ng en 24 horas.

No termina ahí

A los investigadores les preocupa niveles crecientes de NDMA en otras sustancias que puede utilizar habitualmente, como antihistamínicos, medicamentos para la migraña, recetas para la tensión arterial y purificadores de agua. Estas sustancias tienen estructuras químicas similares a la ranitidina y, por tanto, también pueden generar niveles peligrosos de NDMA cancerígeno.

La NDMA está relacionada con casi una docena de tipos de cáncer, incluidos los cánceres colorrectal, de hígado, de estómago y de mama. En muchos casos, estas enfermedades pueden tener efectos que cambian la vida, incluidos costosos procedimientos médicos, repercusiones sanitarias a largo plazo y, en muchos casos, la pérdida de la vida.