Información vital sobre las demandas por Zantac

Hay pocas cosas peores que esa sensación cuando te enteras de que alguien en quien confiabas te ha causado un daño. Lo mismo ocurre cuando los consumidores confían en que un producto cumpla lo que promete. Por desgracia, algunos productos no cumplen lo prometido y, de hecho, causan daños. En lugar de proporcionar alivio digestivo, el Zantac y la ranitidina pueden ser responsables de causar cáncer a los consumidores habituales del producto.

¿Quién cumple los requisitos?

Existen ciertas condiciones las víctimas deben probar:

1. Prueba del uso de Zantac o ranitidina: Puede demostrarse mediante una receta en el historial médico, recibos de compra de Zantac o la recomendación de un médico de utilizar el medicamento sin receta en una nota.
2. Un diagnóstico de cáncer: Los demandantes deben tener un diagnóstico relacionado con el carcinógeno humano NDMA, que provoca cáncer en estómagos, intestinos, hígados, colon y recto o esófago.
3. El diagnóstico vinculado a Zantac: El aumento de la dosis de uso regular a través de prescripción durante un año podría ser una fuerte conexión.

Los abogados tendrán preguntas

Antes de aceptar un caso, es habitual que los abogados quieran conocer los detalles de la demanda del cliente potencial. Las víctimas deben cumplir las tres condiciones anteriores, y querrán saber dónde y cuándo se produjo el diagnóstico oficial. También querrán hablar del uso de Zantac/ranitidina por parte del cliente potencial y de cualquier efecto secundario. El abogado también necesitará conocer los detalles del tratamiento desde el diagnóstico.

¿Cuánto vale?

Si aceptan el caso, al principio será difícil determinar la cuantía de la indemnización que recibirá la víctima. Los acuerdos nunca son un hecho, y esta demanda colectiva es relativamente nueva. Dicho esto, otras demandas colectivas similares han alcanzado en ocasiones $500.000 para las víctimas y sus familias.